99国产这里有精品视频

患者

办事





Register

Medical Insurance

Online Ask

Health World

Complaint

Hospital Route


详细内容

防控诞生缺点,动身安康性命

      福音来了,从2019年02月25日起,揭西县国民医将扩大实行“诞生缺点综合防控名目查抄”, 这能更周全的防备诞生缺点,生安康宝宝。新展开名目有:1.早唐、中唐筛查;2.初期、中期黑色多普勒超声胎儿筛查;3.重生儿听力筛查。我省投入专项资金补贴,供给80%的补贴经费,小我仅需承担20%。

      一、甚么是诞生缺点

    是指婴儿诞生前产生的身材布局、功效或代谢很是。

    二、工具

    广东省户籍妊妇(含配头为广东省户籍)或持有用《广东省栖身证》的勾当生齿妊妇及其所生重生儿。

    三、 新展开的详细内容、查抄时候

    1.为孕9-13+6周时供给初期唐氏筛查检测、孕15-20+6周中期唐氏筛查检测;

    2.为孕11-13+6、20-26时供给黑色多普勒超声胎儿筛查的检测办事;

    3.为重生儿停止听力妨碍的筛查(诞生后2天至42天内实现初筛,3个月内实现复筛)。

    四、已实行的名目内容

    1.孕前3个月和孕初期3个月补服叶酸。

    2.为妊妇初次产检停止地中海血虚筛查和干涉干与办事。①若是两边以上阳性的,佳耦均收费停止血红卵白电泳检测;②佳耦两边地血虚红卵白电泳成果均为阳性的,可进一步收费检测基因。

    3.为妊妇初次产检供给艾滋病、梅毒、乙肝筛查和防备母婴传布的综合干涉干与办事。

    4.重生儿(诞生后3-20天)收罗足跟血,供给苯丙酮尿症、后天性甲状腺功效减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少症等遗传代谢性疾病筛查。

    五、为甚么要在孕初期和刚诞生就查抄这些名目

    1.母亲孕初期叶酸缺少是胎儿神经管畸形产生的首要缘由,如图:


   2.地中海血虚是一种罕有的后天性血虚疾病,如图:

      今朝医学上还不方式能够医治该病,但此病仍然是能够防备的,只需伉俪两边先做好上述相干的查抄,在解除有家属遗传疾病的环境下,再斟酌是不是造人,这将有用地削减下一代得地贫疾病的能够。

      3.艾滋病、梅毒、乙肝这三种病,大师都晓得是沾抱病,母亲得了此中任何一种,如不实时采用恰当的干涉干与办法,沾染给孩子的概率很是大。

      4.早唐筛查、中唐筛查是唐氏综合症产前挑选查抄的简称,是产检必做名目之一,经由过程抽取妊妇血清,挑选出胎儿非整倍体21—三体、18—三体综合症的高风险妊妇,计较生出唐氏儿的风险系数的检测方式。唐氏综合症首要临床特点如图:


      5.多普勒超声胎儿筛查是援用黑色多普勒超声(彩超)手艺对早、中孕怀胎期胎儿畸形的筛查。处于早、中孕期胎儿,因为某些缘由致使了腹中胎儿呈现畸形景象,如图 :

      经由过程早查抄,早发明,早引产,防止不须要的疾苦和丧失。

      6. 重生儿遗传代谢性疾病筛查仅需收罗重生儿足跟三滴血检测,是一项简略单纯、疾速的方式,就能够在患儿临床病症还没有表现之前或表现轻细时就发明,以便初期诊断和医治。

      7.重生儿听力妨碍产生率约为1‰~3‰。听力丧失若是不能获得实时发明和干涉干与,不只会致使聋哑、语言发育缓慢,还会形成儿童感情、心思和社会来往等才能的发育缓慢,给家庭和社会形成繁重的承担。重生儿听力筛查在儿童诞生后48小时便可用简洁无创的方式实时发明听力妨碍,为停止初期干涉干与缔造前提。

      8.以上疾病能够经由过程产前筛查、诊断和干涉干与来有用的防止不须要的安康和经济承担。须要检测名目的可向我院对应科室:产科、儿科、耳鼻喉科停止停止遗传征询。产科门诊德律风:0663-5592954;儿科:0663-5580106;耳鼻喉科:0663-5592929。

      六、筛查流程图

      附件:1.揭西县国民病院地贫、艾梅乙筛查流程图;

      附件:2.揭西县国民病院唐氏综合征、胎儿超声筛查流程图;

      附件:3.揭西县国民病院重生儿代谢性疾病/听力筛查流程图;

      附件:4.其余病院请求转入筛查诞生缺点综合防控名目妊妇(胎儿、重生儿)流程图。




病院地点:广东省揭西县城党校路7号

抢救德律风:

0663-5583282或120

注:揭西县国民病院网站信息仅供参考,不能作为诊断及医疗的根据,就诊请遵循医师诊断。

技术支持: |